IINDICACIONES Y USO
Este preparado parenteral está indicado únicamente para diluir o disolver medicamentos para inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea, según instrucciones del fabricante del medicamento a administrar.

PRECAUCIONES
Consultar las instrucciones del fabricante para la elección del vehículo, la dilución adecuada o el volumen para disolver los medicamentos que se van a inyectar, incluyendo la vía y la velocidad de inyección.

Inspeccionar los medicamentos reconstituidos (diluidos o disueltos) para comprobar su claridad (si son solubles) y la ausencia de precipitaciones o decoloraciones inesperadas antes de su administración.

Embarazo Categoría C - No se han realizado estudios de reproducción animal con Cloruro Sódico Inyectable al 0,9%, USP. Tampoco se sabe si la inyección de cloruro de sodio que contiene aditivos puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o puede afectar a la capacidad de reproducción. La inyección de cloruro de sodio que contiene aditivos debe administrarse a una mujer embarazada sólo si es claramente necesario.

Uso pediátrico - La seguridad y eficacia en la población pediátrica se basan en la similitud de las condiciones clínicas de las poblaciones pediátrica y adulta. En neonatos o lactantes muy pequeños el volumen de líquido puede afectar al equilibrio de líquidos y electrolitos.

Interacciones medicamentosas
Algunos medicamentos inyectables pueden ser incompatibles en un vehículo determinado, o cuando se combinan en el mismo vehículo o en un vehículo que contenga alcohol bencílico.

Utilizar una técnica aséptica para la entrada y salida única o múltiple de todos los recipientes.

Cuando diluya o disuelva medicamentos, mézclelos bien y utilícelos rápidamente.

No almacene soluciones reconstituidas de medicamentos inyectables a menos que el fabricante del soluto indique lo contrario.

No utilizar a menos que la solución esté transparente y el precinto intacto. No reutilizar los envases monodosis, desechar la parte no utilizada.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones que pueden producirse debido a esta solución, a los medicamentos añadidos o a la técnica de reconstitución o administración incluyen respuesta febril, sensibilidad local, absceso, necrosis tisular o infección en el lugar de inyección, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el lugar de inyección y extravasación.

Si se produce una reacción adversa, interrumpa la infusión, evalúe al paciente, adopte las contramedidas adecuadas y, si es posible, recupere y guarde el resto del vehículo no utilizado para examinarlo.

SOBREDOSIS
Utilizar sólo como diluyente o disolvente. Es poco probable que esta preparación parenteral suponga una amenaza de sobrecarga de carbohidratos, cloruro sódico o fluidos, excepto posiblemente en neonatos o lactantes muy pequeños. En caso de que esto ocurra, reevaluar al paciente e instituir las medidas correctivas apropiadas.

Aplicaciones:
La inyección de cloruro de sodio, USP, 0,9% se utiliza para lavar catéteres intravasculares o como vehículo, disolvente o diluyente estéril e isotónico de dosis única para sustancias que se van a administrar por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.

Tamaños:
Ampollas de vidrio de 5 ml (caja de 25/ cartón de 900)
Ampollas de vidrio de 10 ml (caja de 25/ cartón de 600)

Conservación:
Almacenar a temperatura ambiente controlada 15-30°C (59-86°F). Evitar la congelación.

Nota:
Este artículo es un medicamento con receta. Antes de que su cuenta pueda recibir estos artículos, debemos tener archivado un Formulario de Autorización de Licencia (LAF) cumplimentado y firmado por su Director Médico. No se aceptarán pedidos de particulares.