IINDICAÇÕES E UTILIZAÇÃO
Esta preparação parentérica é indicada apenas para diluir ou dissolver medicamentos para injeção intravenosa, intramuscular ou subcutânea, de acordo com as instruções do fabricante do medicamento a administrar.

PRECAUÇÕES
Consultar as instruções do fabricante sobre a escolha do veículo, a diluição ou o volume adequado para dissolver os medicamentos a injetar, incluindo a via e a velocidade de injeção.

Inspecionar os medicamentos reconstituídos (diluídos ou dissolvidos) para verificar a sua clareza (se forem solúveis) e a ausência de precipitação ou descoloração inesperadas antes da administração.

Gravidez Categoria C - Não foram efectuados estudos de reprodução animal com Cloreto de Sódio 0,9% Injetável, USP. Também não se sabe se a injeção de cloreto de sódio contendo aditivos pode causar danos fetais quando administrada a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. A injeção de cloreto de sódio contendo aditivos só deve ser administrada a uma mulher grávida se for claramente necessária.

Utilização pediátrica - A segurança e eficácia na população pediátrica baseiam-se na semelhança das condições clínicas das populações pediátrica e adulta. Em recém-nascidos ou bebés muito pequenos, o volume de fluidos pode afetar o equilíbrio de fluidos e electrólitos.

Interacções medicamentosas
Alguns medicamentos injectáveis podem ser incompatíveis num determinado veículo, ou quando combinados no mesmo veículo ou num veículo que contenha álcool benzílico.

Utilizar uma técnica asséptica para a entrada e saída única ou múltipla de todos os contentores.

Quando diluir ou dissolver medicamentos, misturar bem e utilizar imediatamente.

Não armazenar soluções reconstituídas de medicamentos injectáveis, salvo indicação em contrário do fabricante do soluto.

Não utilizar a não ser que a solução esteja límpida e o selo intacto. Não reutilizar os recipientes de dose única, deitar fora a parte não utilizada.

REACÇÕES ADVERSAS
As reacções que podem ocorrer devido a esta solução, aos fármacos adicionados ou à técnica de reconstituição ou administração incluem resposta febril, sensibilidade local, abcesso, necrose tecidular ou infeção no local da injeção, trombose venosa ou flebite que se estende do local da injeção e extravasamento.

Se ocorrer uma reação adversa, interromper a perfusão, avaliar o doente, instituir contramedidas adequadas e, se possível, recuperar e guardar o restante veículo não utilizado para análise.

SOBREDOSAGEM
Utilizar apenas como diluente ou solvente. É pouco provável que esta preparação parentérica represente uma ameaça de sobrecarga de hidratos de carbono, cloreto de sódio ou fluidos, exceto possivelmente em neonatos ou bebés muito pequenos. Na eventualidade de tal ocorrer, reavaliar o doente e instituir medidas correctivas adequadas.

Aplicações:
A Injeção de Cloreto de Sódio, USP, 0,9% é utilizada para lavar cateteres intravasculares ou como veículo, solvente ou diluente estéril e isotónico de dose única para substâncias a administrar por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.

Tamanhos:
Ampolas de vidro de 5 ml (caixa de 25/caixa de 900)
Ampolas de vidro de 10 ml (caixa de 25/caixa de 600)

Armazenamento:
Armazenar a uma temperatura ambiente controlada de 15-30°C (59-86°F). Evitar a congelação.

Nota:
Este artigo é um medicamento sujeito a receita médica. Antes de a sua conta poder receber estes artigos, temos de ter em arquivo um Formulário de Autorização de Licença (LAF) preenchido e assinado pelo seu Diretor Médico. Não serão aceites encomendas de particulares.