IINDIKATIONEN UND ANWENDUNG
Dieses parenterale Präparat ist nur zum Verdünnen oder Auflösen von Arzneimitteln zur intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektion gemäß den Anweisungen des Herstellers des zu verabreichenden Arzneimittels angezeigt.

VORSICHTSMASSNAHMEN
Bezüglich der Wahl des Vehikels, der geeigneten Verdünnung oder des Volumens zur Auflösung der zu injizierenden Arzneimittel, einschließlich des Injektionsweges und der Injektionsgeschwindigkeit, sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten.

Überprüfen Sie rekonstituierte (verdünnte oder aufgelöste) Arzneimittel vor der Verabreichung auf Klarheit (falls löslich) und Freiheit von unerwarteten Ausfällungen oder Verfärbungen.

Schwangerschaftskategorie C - Mit 0,9% Natriumchlorid-Injektion, USP, wurden keine Reproduktionsstudien an Tieren durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Natriumchlorid-Injektion, die Zusatzstoffe enthält, bei der Verabreichung an eine schwangere Frau fötale Schäden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Natriumchlorid-Injektion mit Zusatzstoffen sollte einer schwangeren Frau nur bei eindeutigem Bedarf verabreicht werden.

Pädiatrische Anwendung - Die Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population basieren auf der Ähnlichkeit der klinischen Bedingungen der pädiatrischen und der erwachsenen Population. Bei Neugeborenen oder sehr kleinen Säuglingen kann das Flüssigkeitsvolumen das Flüssigkeits- und Elektrolytgleichgewicht beeinflussen.

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln
Einige Injektionsarzneimittel können in einem bestimmten Vehikel oder in Kombination mit demselben Vehikel oder mit einem benzylalkoholhaltigen Vehikel inkompatibel sein.

Verwenden Sie aseptische Techniken für die einfache oder mehrfache Eingabe und Entnahme aus allen Behältern.

Wenn Sie Arzneimittel verdünnen oder auflösen, mischen Sie sie gründlich und verwenden Sie sie sofort.

Bewahren Sie rekonstituierte Lösungen von Arzneimitteln zur Injektion nicht auf, es sei denn, der Hersteller des gelösten Stoffes gibt andere Anweisungen.

Nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und das Siegel nicht intakt ist. Einzeldosisbehälter nicht wiederverwenden, unbenutzten Teil verwerfen.

UNERWÜNSCHTE REAKTIONEN
Zu den Reaktionen, die aufgrund dieser Lösung, der zugesetzten Arzneimittel oder der Rekonstitutions- oder Verabreichungstechnik auftreten können, gehören Fieberreaktionen, lokale Empfindlichkeit, Abszesse, Gewebsnekrosen oder Infektionen an der Injektionsstelle, Venenthrombosen oder Venenentzündungen, die sich von der Injektionsstelle ausbreiten, und Paravasate.

Tritt eine unerwünschte Reaktion auf, so ist die Infusion abzubrechen, der Patient zu untersuchen, geeignete Gegenmaßnahmen einzuleiten und, wenn möglich, der Rest des nicht verwendeten Arzneimittels zur Untersuchung aufzubewahren.

OVERDOSAGE
Nur als Verdünnungsmittel oder Lösungsmittel verwenden. Es ist unwahrscheinlich, dass dieses parenterale Präparat die Gefahr einer Kohlenhydrat-, Natriumchlorid- oder Flüssigkeitsüberladung birgt, außer möglicherweise bei Neugeborenen oder sehr kleinen Säuglingen. Sollte dies der Fall sein, ist der Patient erneut zu untersuchen und es sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Anwendungen:
Natriumchlorid-Injektion, USP, 0,9 % wird zum Spülen intravaskulärer Katheter oder als steriles, isotonisches Einzeldosis-Vehikel, Lösungsmittel oder Verdünnungsmittel für intravenös, intramuskulär oder subkutan zu verabreichende Substanzen verwendet.

Größen:
5mL Glasampullen (Schachtel mit 25/Karton mit 900)
10-mL-Glasampullen (Schachtel mit 25 Stück/Karton mit 600 Stück)

Lagerung:
Bei kontrollierter Raumtemperatur 15-30°C (59-86°F) lagern. Einfrieren vermeiden.

Anmerkung:
Dieser Artikel ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Bevor Ihr Konto diese Artikel erhalten kann, müssen wir ein ausgefülltes und von Ihrem Ärztlichen Direktor unterzeichnetes Lizenzgenehmigungsformular (LAF) vorlegen. Bestellungen von Einzelpersonen werden nicht akzeptiert.