IINDICATIONS ET UTILISATION
Cette préparation parentérale est indiquée uniquement pour diluer ou dissoudre des médicaments destinés à être injectés par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée, conformément aux instructions du fabricant du médicament à administrer.

PRÉCAUTIONS
Consulter les instructions du fabricant pour le choix du véhicule, la dilution ou le volume approprié pour dissoudre les médicaments à injecter, y compris la voie et le débit d'injection.

Examiner les médicaments reconstitués (dilués ou dissous) pour s'assurer qu'ils sont clairs (s'ils sont solubles) et qu'ils ne présentent pas de précipitations ou de décolorations inattendues avant l'administration.

Catégorie de grossesse C - Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec le chlorure de sodium injectable à 0,9 %, USP. On ne sait pas non plus si le chlorure de sodium injectable contenant des additifs peut causer des dommages au foetus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou s'il peut affecter la capacité de reproduction. Le chlorure de sodium injectable contenant des additifs ne doit être administré à une femme enceinte qu'en cas de nécessité absolue.

Usage pédiatrique - La sécurité et l'efficacité dans la population pédiatrique sont basées sur la similitude des conditions cliniques des populations pédiatrique et adulte. Chez les nouveau-nés ou les très petits nourrissons, le volume de liquide peut affecter l'équilibre hydro-électrolytique.

Interactions médicamenteuses
Certains médicaments injectables peuvent être incompatibles dans un véhicule donné, ou lorsqu'ils sont combinés dans le même véhicule ou dans un véhicule contenant de l'alcool benzylique.

Utiliser une technique aseptique pour l'entrée et le retrait uniques ou multiples de tous les conteneurs.

Lors de la dilution ou de la dissolution de médicaments, mélanger soigneusement et utiliser rapidement.

Ne pas conserver les solutions reconstituées de médicaments injectables, sauf indication contraire du fabricant du soluté.

Ne pas utiliser si la solution n'est pas claire et si le sceau n'est pas intact. Ne pas réutiliser les récipients unidoses, jeter la partie non utilisée.

EFFETS INDÉSIRABLES
Les réactions qui peuvent survenir en raison de cette solution, des médicaments ajoutés ou de la technique de reconstitution ou d'administration comprennent une réponse fébrile, une sensibilité locale, un abcès, une nécrose tissulaire ou une infection au site d'injection, une thrombose veineuse ou une phlébite s'étendant à partir du site d'injection et une extravasation.

En cas d'effet indésirable, il convient d'interrompre la perfusion, d'évaluer le patient, de mettre en place les contre-mesures appropriées et, si possible, de récupérer et de conserver le reste du véhicule non utilisé en vue d'un examen.

SURDOSAGE
Utiliser uniquement comme diluant ou solvant. Il est peu probable que cette préparation parentérale présente un risque de surcharge en hydrates de carbone, en chlorure de sodium ou en liquides, sauf peut-être chez les nouveau-nés ou les très petits nourrissons. Si cela devait se produire, réévaluer le patient et mettre en place les mesures correctives appropriées.

Applications :
Le chlorure de sodium injectable, USP, 0,9 % est utilisé pour rincer les cathéters intravasculaires ou comme véhicule, solvant ou diluant stérile et isotonique à dose unique pour les substances à administrer par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Formats :
Ampoules en verre de 5 ml (boîte de 25/ carton de 900)
Ampoules en verre de 10 ml (boîte de 25/ carton de 600)

Stockage :
Conserver à température ambiante contrôlée 15-30°C (59-86°F). Éviter le gel.

Remarque :
Cet article est un médicament sur ordonnance. Pour que votre compte puisse recevoir ces articles, nous devons disposer d'un formulaire d'autorisation de licence (LAF) dûment rempli et signé par votre directeur médical. Les commandes émanant de particuliers ne seront pas acceptées.